
21/12/2017
KADEN – 13.12.2017 | SculpSure®, der erste nicht-invasive, hyperthermische Lipolyse-Laser hat eine weitere 510K-Zulassung der FDA erhalten, nämlich für die Behandlungen im submentalen Bereich (Doppelkinn).
21/12/2017
KADEN – 13.12.2017 | SculpSure®, der erste nicht-invasive, hyperthermische Lipolyse-Laser hat eine weitere 510K-Zulassung der FDA erhalten, nämlich für die Behandlungen im submentalen Bereich (Doppelkinn).
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